Avaliação de arritmias
▪ Avaliação de palpitações
▪ Excluir problemas cardíacos como causa de palpitações
Manejo de pacientes com problemas cardíacos
▪ Intervenção pré e pós-fibrilação atrial
▪ Controle pós-infarto do miocárdio
▪ Titulação de medicamentos recentemente introduzidos
▪ Diagnóstico precoce de
reexacerbação de insuficiência cardíaca aguda
Diagnóstico precoce de arritmias em pacientes de alto risco
▪Pós-Cirurgia Cardíaca
▪ 30 dias após AIT
▪ Triagem
Manejo de pacientes com fatores de risco cardíaco
Examine regularmente o paciente com:
▪ Hipertensão
▪ Dor no peito atípica
▪ Cardiomiopatia
▪ Pós-cirurgia cardíaca
▪ 30 dias após AIT
Centramos nossa atenção na qualidade e segurança de nossos produtos, analisando rigorosamente e reduzindo qualquer risco de mau funcionamento, contaminação e quebra com um altíssimo padrão de qualidade. Empregamos sistemas avançados de design, produção e controle, para otimizar nossa produção, eliminando a possibilidade de erros ou defeitos. Os nossos dispositivos estão em conformidade com a Directiva 93/42/CEE e possuem a marcação CE. O monitoramento preciso do processo de produção através de sistemas de TI avançados garante a rastreabilidade completa e contínua dos nossos dispositivos. Nosso absoluto respeito pela qualidade é a melhor garantia de confiabilidade.
A norma ISO 9001 sobre qualidade confirma a orientação da D-Heart para a formalização de procedimentos que garantam elevados padrões de qualidade e a sua melhoria contínua, recolhendo também feedback e sugestões dos clientes.
A ISO 13485 especifica requisitos para um sistema abrangente de gestão da qualidade para o projeto e fabricação de dispositivos médicos e serviços relacionados que atendam aos requisitos do cliente e aos requisitos regulamentares aplicáveis.
A ISO 13485 especifica requisitos para um sistema abrangente de gestão da qualidade para o projeto e fabricação de dispositivos médicos e serviços relacionados que atendam aos requisitos do cliente e aos requisitos regulamentares aplicáveis.
